Sarkoidose - Informationen, Forschung und aktuelle Neuigkeiten

Hier gibt es historisch gewachsene Informationen zu Sarkoidose, Patientenvertretung und zu seltenen Erkrankungen mit Diskussion des nationalen Aktionsplans seltene Erkrankungen NAP.se. Schwerpunkte bei Sarkoidose sind Entwicklung und Stand der Forschung, Versorgung, Leitlinien, nationale und und internationale Initiativen sowie die Unterstützung von Betroffenen.

Unter dem Menüpunkt Sarkoidose gibt es Texte zu Sarkoidose mit zunehmenden Spezialisierungsgrad, vom Einsteigerthema bis zu aktuellen

Natürlich widerspiegelt die historische Entwicklung dieser Seite auch meinen persönlichen Werdegang mit dieser Erkrankung und all den Engagements, die sich daraus und rundherum entwickelt haben - fast wie ein persönliches Tagebuch mit oft wissenschaftlichem Inhalt, wenn man so will - speziell, wenn es um Kongressberichte oder Forschung geht.
Gleichzeitig dient diese Seite auch als Kommunikationsbasis für die Aktivitäten der österreichischen Selbsthilfegruppe(n) Sarkoidose und für verschiedene Aktivitäten aus dem Bereich NAP.se, Bürgerbeteiligung und kollektive Patientenvertretung.

Das Wichtigste gleich vorweg: Bleibt in Kontakt, abonniert den Newsletter - schickt mir dazu einfach ein Mail:  

Wesentliche letzte Änderungen / Kurzinfos:

Ältere Einträge

Ältere Einträge gibt es im Kurzmeldungs-Archiv.