Veranstaltungen rund um Seltene Erkrankungen und Verwandtes
Sammlungsversuch Links und Texte zu den Kongressen seit 2010.
Falls ihr weitere Links an der Hand habt - immer nur her damit.
- Kongress für Seltene Erkrankungen
Internationales in Österreich- Lange Nächte (Wien)
- Pharmig Academy - Rare Diseases Dialog (Wien)
- Politisches in Österreich
- Verschiedene Newsletter
Kongress für Seltene Erkrankungen (mit Europlan)
- 8.-9.10.2019: 10. Österreichischer Kongress für Seltene Erkrankungen (Salzburg)
Salzburger Nachrichten
Forum SK (Programm 2019, - 21.-22.9.2018: 9. Österreichischer Kongress für Seltene Erkrankungen (Graz)
Forum SK (Programm 2018, Newsletter Expertisenetze 2018-4), MedUni Graz (Programm 2018, Nachlese und Bilderstrecke), ProRare, LFF, sarko, medonline, KleineZeitung, - 19.-21.10.2017: 8. Österreichischer Kongress für Seltene Erkrankungen und 2. Europlan-Konferenz (Wien)
Forum SK (Programm 2017, Newsletter Expertisenetze 2017-4), ProRare, ÖGAM, Rett-Syndrom, sarko, ProRaris - 12.5.2017: Inaugurationssymposium des Rare Disease Cluster Salzburg - RACLUS (Salzburg)
Genodermatosen Bilderstrecke, ProRare - 7.-8.10.2016: 7. Österreichischer Kongress für Seltene Erkrankungen (Innsbruck)
Forum SK (Programm 2016), mit Vortrag
Referenznetzwerke, internationale Register und Interessenkonflikte
und Fotos,
sarko,
- 2.-3.10.2015: 6. Österreichischer Kongress für Seltene Erkrankungen (Salzburg)
Forum SK (Programm 2015), Genodermatosen (Programm 2015), sarko, blog diezwoa, - 22.5.2015: 5. Österreichischer Kongress für Seltene Erkrankungen und Europlan Konferenz (Wien)
Forum SK (Programm Europlan Konferenz),
vielgesundheit,
sarko,
LFF,
- 28.2.2014: CeRUD-Eröffnung (Wien)
MedUni: CeRUD: Versorgung und Spitzenforschung unter einem virtuellen Dach MedUni: CeRUD Opening Symposium, medonline: Seltene Krankheiten genetisch verstehen, derstandard: Orphan disease: Rar, aber keineswegs unbedeutend, derstandard: Seltene Erkrankungen: Mehr als 400.000 Österreicher betroffen, Kurier: Unbekannten Leiden auf der Spur, dijaspora.tv - 27.-28.9.2013: 4. Österreichischer Kongress für Seltene Erkrankungen (Innsbruck)
Forum SK (Programm 2013), Division für Humangenetik - 4.-5.10.2012: 3. Österreichischer Kongress für Seltene Erkrankungen (Salzburg)
Forum SK, Genodermatosen (Programm 2012) - 2.12.-3.12.2011: 2. Österreichischer Kongress für Seltene Erkrankungen (Wien)
Forum SK (Programm 2011), MedUni Wien, studium.at - 20.-21.5.2011: Regionales Forum Seltene Krankheiten (Innsbruck)
Genodermatosen (Programm), - 16.10.-17.10.2010: 1. Österreichischer Kongress für Seltene Erkrankungen (Mariazell, 1. Mariazeller Gesundheitsdialog)
Forum SK (Programm 2010), Jutta, APA,
Internationales in Österreich
- 10.-12.4.2018: 9. European Conference on Rare Diseases & Orphan Products ECRD (Wien)
ECRD 2018,
ProRare,
Newsletter Expertisenetze 2018-2,
Pharmig,
sarko,
LFF,
debra,
Kinderliga,
Rett-Syndrom
Lange Nächte (Wien)
- 28.2.2019: Lange Nacht der Seltenen Erkrankungen
MEDahead (Programm), ProRare - 28.2.2018: Lange Nacht der Seltenen Erkrankungen
Forum SK (Programm), MEDahead - 28.2.2017: Lange Nacht der Seltenen Erkrankungen
MEDahead Programm und Nachlese - 28.2.2016: (Erste) Lange Nacht der Seltenen Erkrankungen
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Pharmig Academy - Rare Diseases Dialog (Wien)
- 20.5.2019: 5. Rare Diseases Dialog: Gibt es ein Recht auf die bestmögliche Therapie?
Pharmig (Ankündigung, Nachlese mit Film und Fotos),
ProRare (Ankündigung,
Flyer),
News-letter Expertisenetze 2019-2 (Seite 6),
- 5.11.2018: 4. Rare Diseases Dialog: Zwischen Patientenbedürfnissen und Finanzierbarkeit
SUS (Flyer), Pharmig ( Ankündigung, Nachlese mit Fotos, Pressemitteilung ), ProRare (Ankündigung), Medical Tribune, HHÖ - 13.6.2018: 3. Rare Diseases Dialog: Nutzenbewertung/HTA bei seltenen Erkrankungen – (wie) kann es funktionieren?
Pharmig ( Nachlese mit Fotos, Presseaussendung ), ProRare (Ankündigung, Flyer), Debra - 13.11.2017: 2. Rare Diseases Dialog: Zukunft der Orphan Drug Innovation in Europa
Expertisenetze (Flyer), News-letter Expertisenetze 2017-4 (Seite 3), - 3.4.2017: 1. Rare Diseases Dialog: Der lange Weg zur Diagnose: Wie kommen Patienten mit seltenen Erkrankungen rasch zur richtigen Diagnose?
ProRare (Ankündigung, Flyer), Medical Tribune, News-letter Expertisenetze 2017-2 (Seite 4),
Politisches in Österreich
- 15.5.2018: NEOS Lab Expert Roundtable: Seltene Erkrankungen in Österreich
Youtube-Aufzeichnung,
Presseaussendung NEOS Wien/Gara: Spannende Diskussion zum Thema Seltene Erkrankungen
Verschiedene Newsletter
- Expertisenetze: News-letter Themen
- Politische Kindermedizin: News-letter Themen
- Pro Rare Austria: News-letter Themen