Wer wir sind
Wir sind eine Gruppe von an Sarkoidose erkrankten Personen sowie Personen aus deren Umfeld, die sich zusammengefunden haben,
um Erfahrungen mit dieser Erkrankung auszutauschen und für eine bessere Versorgung einzutreten.
Wir freuen uns über jeden Teilnehmer und besonders über aktive Mitstreiter:
Einladung zur Teilnahme
Wie sie uns erreichen
Ansprechpersonen auf Länderebene und deren Kontaktdaten gibt es hier:
Kontakte
Unsere Mission und unser Leitbild
Unser Ziel ist es, Betroffene zu stärken, sie zu vernetzen, sie über das Leben mit Sarkoidose aufzuschlauen
und für eine bessere medizinische und soziale Versorgung zu arbeiten.
Unser Aktivitätsbereich spannt sich dabei vom persönlichen Austausch bis zu Kooperationen auf nationaler und internationaler Ebene.
Wir handeln nach den Grundwerten: Respekt, Vertraulichkeit, Engagement und Solidarität:
Mission Sarkoidose
Alle Verbesserungen, die wir versuchen zu erwirken, sollen solidarisch natürlich auch allen anderen Personen zugute kommen.
Unsere Rechtsform und Finanzen
Wir sind eine lose Personengruppe (Selbsthilfegruppe, SHG) ohne Rechtsform. Es gibt auch keine formelle Mitgliedschaft
oder Mitgliedsbeiträge. Auflaufende Kosten werden von uns aus den eigenen Taschen beglichen.
Einige von uns sind auch Mitglieder im
Lungenfibrose Forum Austria,
um mit dieser Organisation im Hintergrund auch
Interessensvertretung wahrnehmen zu können, wo eine Organisationsform notwendig ist.
Gerne nehmen wir Förderungen in Form von Teilnahmemöglichkeiten an Fortbildung, Gesundheitstagen oder Kongressen an.
Die Verantwortung für diesen Webauftritt samt Transparenzerklärung und Aufzählung von Mitgliedschaften findet sich im Anschluss an das Impressum
Was wir tun
Ältere Berichte und Jahresberichte samt Newsletter-Verzeichnis gibt es links in der Rubrik Selbsthilfe